• انضم إلينا

انضم إلينا

انضم إلينا

كن جزءًا من فريقنا العالمي

انضم إلينا

أكيوباث®توظف أكثر من 1000 شخص في جميع البلدان.نحن نبحث باستمرار عن الأفراد المتحمسين والموهوبين والمتحمسين لمساعدتنا على مواصلة تنفيذ مهمتنا.إذا كنت متحمسًا لتقديم الحلول التي تحافظ على استمرارية الأعمال، فاطلع على فرص العمل المفتوحة لدينا وقم بالتقديم.

متطلبات العمل

متطلبات العمل

وصف الدور:

● تطوير خطة عمل القسم الفني، وخريطة الطريق الفنية، وتخطيط المنتجات، وتخطيط المواهب، وخطط المشروع بناءً على استراتيجيات التطوير الخاصة بالشركة والقسم.
● إدارة عمليات القسم الفني، بما في ذلك مشاريع تطوير المنتجات، ومشاريع NPI، وتحسين إدارة المشاريع، واتخاذ القرارات الرئيسية، وتحقيق أهداف إدارة القسم.
● قيادة إدخال التكنولوجيا والابتكار، والمشاركة في بدء المشروع والبحث والتطوير وتنفيذ المنتجات والإشراف عليه.تطوير استراتيجيات الملكية الفكرية، وحماية الملكية الفكرية، ونقل التكنولوجيا، وتوظيف المواهب وتطويرها.
● ضمان الدعم الفني التشغيلي وضمان العملية، بما في ذلك مراقبة جودة المنتجات وتكلفتها وكفاءتها بعد نقلها إلى الإنتاج.قيادة التقدم في معدات وعمليات التصنيع.
● بناء الفريق وتقييم الموظفين وتعزيز الروح المعنوية وغيرها من المهام التي يكلفها بها مدير عام القسم.

التحديات الأساسية:

● قيادة عملية البحث والتطوير المستمرة والتغلب على القيود المفروضة على طرق التصنيع الحالية لقسطرة البالون، مما يضمن القدرة التنافسية المطلقة في الجودة والتكلفة والكفاءة.
● دفع التطوير المستمر لمنتجات قسطرة البالون في جميع المجالات، وإنشاء مصفوفة منتجات شاملة وعالية الأداء ومتعددة الوظائف.

ما نبحث عنه:

التعليم و الخبرة:

● درجة البكالوريوس أو أعلى في مواد البوليمر أو مجال ذي صلة.
● أكثر من 5 سنوات من الخبرة في مجال البحث والتطوير للمنتج أو الخبرة العملية في تدخلات قسطرة البالون، وأكثر من 8 سنوات من الخبرة في منتجات الزرع/التدخلات، وأكثر من 5 سنوات من الخبرة في إدارة الفريق الفني مع فريق مكون من 5 أشخاص على الأقل.

سمات الشخصية:

● القدرة على فهم نقاط القوة والضعف في منتجات المنافسين في الصناعة، واتجاهات تكنولوجيا المنتجات المستقبلية، وتخطيط المنتجات وتطويرها، وتجربة إدارة المشاريع، وتجربة إدارة سلسلة التوريد.
● قدرات تواصل وتعاون وتعلم ممتازة، مع مهارات إدارة خطوط المواهب والدافع الذاتي القوي.روح المبادرة هي زائد.

متطلبات العمل

متطلبات العمل

وصف الدور:

● تحليل السوق: جمع وتقديم ردود الفعل على معلومات السوق استنادا إلى استراتيجية سوق الشركة، وخصائص السوق المحلية، واتجاهات الصناعة.
● توسيع السوق: تطوير خطط المبيعات، واستكشاف الأسواق المحتملة، وتحديد احتياجات العملاء، وتقديم الحلول.تحسين استراتيجيات المبيعات بناءً على أبحاث السوق والتحليل لتحقيق أهداف المبيعات.
● إدارة العملاء: توحيد معلومات العملاء، وتطوير خطط متابعة العملاء، والحفاظ على العلاقات مع العملاء.تنفيذ عقود العمل واتفاقيات السرية والمعايير الفنية واتفاقيات الخدمة الإطارية.تنسيق تسليم الطلب وتقدم الدفع وتأكيد وثائق التصدير.متابعة قضايا ما بعد البيع.
● الأنشطة التسويقية: التخطيط والمشاركة في الأنشطة التسويقية المختلفة، مثل المعارض الطبية والمؤتمرات الصناعية وإطلاق المنتجات.

التحديات الأساسية:

● إجراء أبحاث السوق وتحليلها للأسواق الخارجية، وتحديد فرص السوق المحتملة، والتوسع في أسواق جديدة.

ما نبحث عنه:

التعليم و الخبرة:

● درجة البكالوريوس أو أعلى، ويفضل أن يكون ذلك في التخصصات ذات الصلة بالمواد.
● أكثر من 5 سنوات من الخبرة في تطوير الأعمال في الأجهزة الطبية أو التطبيقات الطبية لمجال مواد البوليمر.

سمات الشخصية:

● يجيد اللغة الإنجليزية وعلى دراية ببيئة سوق الأجهزة الطبية المحلية.
● مهارات قوية في تطوير العملاء المستقلين والتفاوض والتواصل والتنسيق.استباقي وموجه نحو الفريق وقابل للتكيف ومستعد للسفر.

متطلبات العمل

متطلبات العمل

وصف الدور:

● قم بزيارة العملاء الحاليين بشكل نشط، وتحديد المشاريع الجديدة، واستكشاف إمكانات العملاء، وتحقيق أهداف المبيعات.
● تطوير فهم عميق لمتطلبات العملاء، وتنسيق الموارد الداخلية، وتلبية احتياجات العملاء.
● تطوير عملاء جدد وزيادة إمكانات المبيعات المستقبلية.
● التعاون مع الإدارات الداعمة لتنفيذ عقود العمل والمعايير الفنية والاتفاقيات الإطارية.
● جمع معلومات السوق ورؤى المنافسين.

التحديات الأساسية:

● استكشاف عملاء جدد وزيادة ولاء العملاء في مناطق جديدة.
● البقاء على اطلاع بديناميكيات السوق والتغيرات الصناعية لتحديد الفرص الجديدة.

ما نبحث عنه:

التعليم و الخبرة:

● درجة البكالوريوس أو أعلى، ويفضل أن يكون ذلك في مجال الهندسة ذات الصلة.
● أكثر من 3 سنوات من الخبرة في المبيعات المباشرة بين الشركات وأكثر من 3 سنوات من الخبرة في صناعة الأجهزة الطبية.

سمات الشخصية:

● استباقية وذاتية القيادة.عقلية خدمة عملاء ممتازة، مع خلفية في الأجهزة الطبية التداخلية/القابلة للزرع ومعرفة بمنتجات المكونات المعدنية المفضلة.
● الاستعداد للسفر بنسبة تزيد عن 50%.

متطلبات العمل

متطلبات العمل

وصف الدور:

● إجراء بحث حول التقنيات الجديدة المتعلقة بمواد ومكونات الأجهزة الطبية.
● إجراء دراسات جدوى على مواد ومكونات الأجهزة الطبية المتقدمة.
● تحسين تكنولوجيا العمليات في جوانب الجودة والأداء لمواد ومكونات الأجهزة الطبية.
● إعداد المستندات الفنية والجودة لمواد ومكونات الأجهزة الطبية، بما في ذلك مواد التطوير ومعايير الجودة وبراءات الاختراع.

التحديات الأساسية:

● البقاء على اطلاع بأحدث التقنيات في الصناعة وتعزيز تطبيق التقنيات والمواد الجديدة.
● دمج الموارد، ودفع تقدم المشروع، وتسريع احتضان وإنتاج المنتجات والمشاريع الجديدة بكفاءة.

ما نبحث عنه:

التعليم و الخبرة:

● درجة البكالوريوس أو أعلى في مواد البوليمر، المواد المعدنية، مواد النسيج، أو التخصصات ذات الصلة.
● أكثر من 3 سنوات من الخبرة في تطوير المنتجات في مجال المنتجات الطبية القابلة للزرع.

سمات الشخصية:

● يتقن المعرفة بمعالجة المواد.
● يجيد اللغة الإنجليزية (الاستماع والتحدث والقراءة والكتابة) مع مهارات التواصل والتنسيق والتنظيم الجيدة.

متطلبات العمل

متطلبات العمل

وصف الدور:

● تأكيد العمليات وتحسينها بشكل مستمر.
● التعامل مع استثناءات المنتج، وتحليل أسباب عدم المطابقة، وتنفيذ التدابير التصحيحية والوقائية.
● تصميم عمليات المنتج والمواد الخام ذات الصلة، وفهم تحديات العملية، والمخاطر ذات الصلة، وتدابير الرقابة طوال عملية تحقيق المنتج.
● فهم المكونات الرئيسية للمنتجات المنافسة استناداً إلى احتياجات المنتج والسوق واقتراح حلول المنتج.

التحديات الأساسية:

● تحسين استقرار المنتج وتحسين جودة المنتج.
● خفض التكاليف، وتحسين الكفاءة، وتطوير العمليات الجديدة، والسيطرة على المخاطر.

ما نبحث عنه:

التعليم و الخبرة:

● درجة البكالوريوس أو أعلى في مواد البوليمر، المواد المعدنية، مواد النسيج، أو التخصصات ذات الصلة.
● أكثر من عامين من الخبرة في العمل الفني، مع أكثر من عامين من الخبرة في الصناعة الطبية أو البوليمرات.

سمات الشخصية:

● على دراية بتكنولوجيا معالجة المواد، ومعرفة Lean Manufacturing وSix Sigma، والقدرة على تحسين جودة المنتج وتحقيق التحسين.
● مهارات تواصل وتعاون قوية، وقدرة مستقلة على حل المشكلات، وعقلية التعلم المستمر، والقدرة على التعامل مع الضغط.

متطلبات العمل

متطلبات العمل

وصف الدور:

● مراقبة الجودة: التعامل مع استثناءات جودة المنتج في الوقت المناسب والتأكد من امتثال جودة المنتج (عدم المطابقة، CAPA، تقييم المواد، تحليل نظام القياس، تغييرات العملية، مراقبة جودة تغيير العملية، إدارة المخاطر، تتبع الجودة).
● تحسين الجودة والدعم: المساعدة في التحقق من صحة العملية وضمان تحديد وتقييم مخاطر تغيير العملية (التحكم في التغيير، والتحليل القياسي، وتحسين الجودة، وتحسين التفتيش).
● نظام الجودة والمراقبة.
● تحديد مخاطر جودة المنتج وفرص التحسين، وتنفيذ التحسينات، وضمان إدارة مخاطر جودة المنتج.
● البحث المستمر عن طرق لتحسين مراقبة جودة المنتج، وتحسين استقرار وموثوقية أساليب مراقبة الجودة.
● مهام أخرى يكلفه بها رؤساؤه.

التحديات الأساسية:

● تخطيط برامج إدارة الجودة ودفع تحسين الجودة بناءً على تطوير المنتج وخط الإنتاج، بهدف تحسين جودة المنتج.
● التعزيز المستمر للوقاية من مخاطر الجودة ومراقبتها وتحسينها، وتحسين جودة المنتج الوارد وقيد التشغيل والمنتج النهائي، وتقليل شكاوى العملاء.

ما نبحث عنه:

التعليم و الخبرة:

● درجة البكالوريوس أو أعلى في مواد البوليمر، المواد المعدنية، مواد النسيج، أو التخصصات ذات الصلة.
● أكثر من 5 سنوات من الخبرة في نفس الدور، ويفضل أن يكون ذلك مع خلفية في صناعة الأجهزة الطبية.

سمات الشخصية:

● الإلمام بلوائح ومعايير الأجهزة الطبية، ISO 13485، والخبرة في إدارة الجودة للمشاريع الجديدة، والكفاءة في FMEA والتحليل الإحصائي المتعلق بالجودة، وماهر في استخدام أدوات الجودة، والإلمام بـ Six Sigma.
● مهارات قوية في حل المشكلات والتواصل والتعاون وإدارة الوقت والقدرة على التعامل مع الضغط والنضج العقلي والنفسي وقدرات الابتكار.

متطلبات العمل

متطلبات العمل

وصف الدور:

● تحليل السوق: جمع وتقديم تعليقات حول معلومات السوق بناءً على استراتيجية السوق الخاصة بالشركة وخصائص السوق المحلية وحالة الصناعة.
● التوسع في السوق: تطوير خطط المبيعات، واستكشاف الأسواق المحتملة، وتحديد احتياجات العملاء، وتقديم الحلول.تحسين خطط المبيعات بناءً على أبحاث السوق والتحليل لتحقيق أهداف المبيعات.
● إدارة العملاء: توحيد وتلخيص معلومات العملاء، وتطوير خطط زيارة العملاء، والحفاظ على العلاقات مع العملاء.تنفيذ توقيع عقود العمل واتفاقيات السرية والمعايير الفنية واتفاقيات الخدمة الإطارية وما إلى ذلك. إدارة تسليم الطلبات وجداول الدفع وتأكيدات مستندات تصدير البضائع.الاتصال ومتابعة قضايا ما بعد البيع.
● الأنشطة التسويقية: التخطيط والمشاركة في الأنشطة التسويقية المختلفة، مثل المعارض الطبية ذات الصلة، والمؤتمرات الصناعية، واجتماعات ترويج المنتجات الرئيسية.

التحديات الأساسية:

● الاختلافات الثقافية: تتمتع البلدان والمناطق المختلفة بخلفيات وقيم ثقافية متنوعة، مما قد يؤدي إلى اختلافات في تحديد موضع المنتج والتسويق واستراتيجيات المبيعات.يعد فهم الثقافة المحلية والتكيف معها أمرًا بالغ الأهمية لنجاح المبيعات.
● المسائل القانونية والتنظيمية: لدى البلدان والمناطق المختلفة قوانين ولوائح مختلفة، خاصة فيما يتعلق بالتجارة ومعايير المنتجات والملكية الفكرية.يتعين عليك فهم القوانين واللوائح المعمول بها والامتثال لها لضمان امتثال العمليات.

ما نبحث عنه:

التعليم و الخبرة:

● درجة البكالوريوس أو أعلى، ويفضل أن يكون ذلك في مواد البوليمر.
● اللغة الإنجليزية بطلاقة.يفضل معرفة اللغة الإسبانية أو البرتغالية.الإلمام ببيئة سوق الأجهزة الطبية المحلية.أكثر من 5 سنوات من الخبرة في تطوير الأعمال في مجال تطبيق الأجهزة الطبية أو مواد البوليمر.

سمات الشخصية:

● القدرة على تطوير العملاء بشكل مستقل، والتفاوض، والتواصل داخليًا وخارجيًا مع أطراف متعددة.
● استباقي وموجه نحو الفريق وقابل للتكيف مع رحلات العمل.

متطلبات العمل

متطلبات العمل

وصف الدور:

● تنظيم وتشغيل أعمال الجودة الشاملة وفقا للقوانين واللوائح المحلية.إنشاء نظام إدارة الجودة بالشركة والتأكد من التزامه به.
● إدارة وتحسين فعالية الجودة من خلال عمليات الفحص المنتظمة وبرامج التدقيق الداخلي.
● قيادة مراجعات CAPA والشكاوى، ومراجعات الإدارة، وتطوير إدارة المخاطر مع الفريق الوظيفي.مراقبة امتثال الموردين في الخارج للجودة.
● تطوير وتنفيذ وصيانة نظام إدارة الجودة (QMS) لمراقبة العملية بأكملها.تنسيق عمليات التدقيق الخارجية والشركات والحفاظ على شهادة نظام إدارة الجودة.
● التحقق من المكونات والمنتجات النهائية أثناء النقل إلى المصنع لضمان تقييم المنتج بشكل مناسب وفعال.
● مراجعة إجراءات التشغيل الموحدة (SOPs) لضمان الامتثال للمتطلبات التنظيمية.معالجة مشكلات الجودة ذات الصلة وتحمل مسؤولية إصدار جودة المنتج يوميًا.الحفاظ على نظام توثيق متكامل وتوجيه التنفيذ في كل موقع تصنيع.الاستفادة من مهارات تحليل البيانات لتحديد المخاطر / المشكلات الشائعة وتقديم الحلول.
● إنشاء طرق الاختبار، وتنفيذ التحقق من صحة الطريقة والتحقق منها، وإجراء الاختبارات المعملية، وضمان التشغيل الفعال لنظام المختبر.
● ترتيب القوى العاملة لفحص المواد الخام والمنتجات شبه المصنعة والمنتجات النهائية لضمان الامتثال لمعايير الجودة.
● توفير التدريب والتواصل والمشورة.

التحديات الأساسية:

● اللوائح والامتثال: تخضع صناعة الأجهزة الطبية للوائح ومتطلبات الامتثال الصارمة.باعتبارك مديرًا للجودة، يتعين عليك التأكد من امتثال المنتجات لهذه اللوائح والمعايير وأن عمليات الشركة تتوافق مع المتطلبات ذات الصلة.
● مراقبة الجودة: تعتبر مراقبة الجودة أمرًا بالغ الأهمية في صناعة الأجهزة الطبية حيث تؤثر جودة المنتج بشكل مباشر على صحة المريض وسلامته.تحتاج إلى التأكد من أن نظام إدارة الجودة في الشركة يعمل بفعالية، بما في ذلك القدرة على اكتشاف مشكلات الجودة وتقييمها وحلها.
● إدارة المخاطر: ينطوي تصنيع الأجهزة الطبية على مخاطر معينة، بما في ذلك فشل المنتج، وقضايا السلامة، والمسؤوليات القانونية.باعتبارك مديرًا للجودة، فإنك تحتاج إلى إدارة هذه المخاطر وتخفيفها بشكل فعال لضمان عدم المساس بسمعة الشركة ومصالحها.

ما نبحث عنه:

التعليم و الخبرة:

● درجة البكالوريوس أو أعلى في العلوم والهندسة.يفضل الحصول على درجة متقدمة.
● أكثر من 7 سنوات من الخبرة في الأدوار المتعلقة بالجودة، ويفضل أن يكون ذلك في بيئة التصنيع.

سمات الشخصية:

● الإلمام بنظام الجودة ISO 13485 والمعايير التنظيمية مثل FDA QSR 820 والجزء 211.
● خبرة في إنشاء وثائق نظام الجودة وإجراء عمليات تدقيق الامتثال.
● مهارات عرض قوية وخبرة كمدرب.
● مهارات ممتازة في التعامل مع الآخرين مع قدرة مثبتة على التفاعل بفعالية مع وحدات تنظيمية متعددة.
● يتقن تطبيق أدوات الجودة مثل FMEA، والتحليل الإحصائي، والتحقق من صحة العملية، وما إلى ذلك.